2009年04月01日17:14[我来说两句][字号：大中小]来源：新华网一项新研究显示，那些用抗逆转录病毒疗法治疗没有效果的艾滋
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英国桑格研究所和位于波士顿的马萨诸塞总医院联手，历时5年，开发一系列针对不同基因的癌症治疗方式。科学家表示，虽然癌症与患者长期暴露
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新华网 新华网北京3月25日电（记者崔静）作为我国血凝酶类药物临床研究的最新成果，我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”25日在北
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美国食品药品管理局(FDA)顾问委员会就拜耳公司利伐沙班的新药申请进行了讨论。利伐沙班是一种新型的口服抗凝药物，用于预防髋关节和膝
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作为我国血凝酶类药物临床研究的最新成果，我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”25日在北京宣布上市。据介绍，“苏灵”是利用我国特有
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3月25日，“血凝酶类药物临床研究最新进展暨一类新药‘苏灵’上市发布会”在京举行。国家科技部、国家卫生部科教司、总后勤部卫生部、北
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3月初，辉瑞日本分公司总裁HiromitsuIwasaki在新闻发布会上表示，藉辉瑞与惠氏的并购东风，该分公司可望成为日本最大的制
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中国血凝酶药物研究取得新成果--从中国内地特有的尖吻蝮蛇蛇毒中提取开发国家一类新药“苏灵”今天正式上市。中国药学会副理事长李大魁教
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作者：群芳英国科学家正在研制可以让无数既患有心脏疾病又患有肺部疾病的人安全使用的新药物。本报讯英国的研究人员目前正在开发一种新药，
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记者张新生本报圣保罗3月23日电据巴西媒体报道，第三届世界抗结核病研讨会今天在里约州开幕，巴西卫生部长何塞·戈麦斯·腾波良在开幕式
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本报讯 （记者王乐民）历经10年研发，具有自主知识产权的首个蛇毒血凝酶类国家一类新药——苏灵，3月25日在京上市。苏灵是利用从我国
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国家药监局近期公布了我国2008年药品注册情况。2008年，国家药监局共受理药品注册申请3413件，与06年和07年同期相比分别下
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FDA顾问团建议批准拜耳和强生出品的抗凝药Xarelto，但该药存在可能导致出血和肝损害方面的问题。FDA心血管及肾脏疾病顾问委员
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致力于开发抗肺结核新药的研究人员周四宣称，他们相信已经找到一种能够阻止结核杆菌形成细胞壁的新化合物。肺结核新药协会（NewMedi
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据悉，近日美国监管机构的专家组建议批准拜耳公司的重要新药Xarelto，使得该药可以按预期获得美国这一最大市场的上市批准。上周五，
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GLP-1激动剂与另一种被称为二肽基肽酶-4（DPP-4）的降糖药一样，都要严格经审评部门评估其是否致癌。FDA要求礼来收集更多关
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本报讯 （记者闫丽新）鲁南制药集团日前宣布，由该集团山东新时代药业有限公司研发的治疗晚期胃癌新药替吉奥胶囊在国内上市。据介绍，替吉
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本月初，印度宣布计划在4年内发展为世界五大顶尖的药物创新中心之一，并由此产生50万个新的就业岗位。印度化学品和化学肥料部（隶属于印
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“启动创新药品注册特殊审批程序”、“豁免部分医疗器械注册临床试验”……为应对国际金融危机对我省医药产业带来的冲击，广东省食品药品监
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Rigel制药公司已开始招募受试者参加在研药R788的II期临床实验，此次属多中心临床实验，受试者均为难以治疗型或复发型外周T细胞
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