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    6月4日,美国食品药品管理局(FDA)批准瑞典制药商奥雷佐公司旗下的Zubsolv用于治疗阿片成瘾,这一消息使公司的股票在斯德哥尔
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    近日,从国家药监局传来消息,由江苏正大天晴药业自主研发的伊马替尼及胶囊(商品名:格尼可)通过审评,获得生产批件,正大天晴成为国内首
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    本报讯 记者王 丹从10月15日~17日在京举行的第12届全国神经病学年会上获悉,作为我国首个拥有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死的
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    抗心绞痛新药尼可地尔(喜格迈)近日在国内上市。首个用于临床的ATP敏感的钾离子通道开放剂——尼可地尔,以烟酰胺为基本骨架,同时具有
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    《2012年度中国药品审评报告》显示——本报讯 (记者乔 宁)2月28日,国家食品药品监督管理局药品审评中心发布《2012年度中国
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    "中新药业"公布董事会决议

    一、通过有关公司董事连任的议案。二、通过公司获得2.8亿元贷款授信额度的议案。三、通过恢复分公司新新制药厂制剂车间生产经营的议案。
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    9月18日,由长澳药业自主研发的抗病毒性乙型肝炎新药美他卡韦肠溶胶囊通过SFDA临床审批,标志着中国独立自主研发新药进入一个新阶段
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