根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，以下符合
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序号项目内 容1信息名称河北省中医药管理局 河北省食品药品监督管理局关于举办中医医院中药材中药饮片高级鉴别师培训班的通知2公开方式
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序号项目内 容1信息名称河北省中医药管理局关于组织2009年第二批中医药科研课题集中结题鉴定的通知2公开方式主动工开3发布时间20
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《
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根据《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理局《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）和湖北省《医疗器械经营企业许
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各有关单位：你单位申报的药品注册补充申请已经我局批准，请持申报单位介绍信，于十日内到辽宁省食品药品监督管理局受理办领取批件。相关附
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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长沙市卫生局关于2009年度办理护士注册工作的通知根据省卫生厅的安排，2009年度我市护士注册工作将于12月份统一到省卫生厅办理。
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苏食药监注〔2009〕244号各市食品药品监管局：为加强医疗机构制剂注册管理，进一步提高医疗机构和制剂注册管理人员的专业水平，现定
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根据江西省政府采购工作领导小组办公室（2009） 部门163号文批准的公开招标采购方式，江西省机电设备招标有限公司就南昌大学第一附
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核
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关于开展2009年度上海市医疗器械生产企业质量信用分级评审工作的通知沪食药监械安〔2009〕734号各分局：为推进医疗器械质量信用
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经江西省政府采购办批准，江西汇众招标咨询有限公司受江西省卫生厅的委托，按照江西省政府采购办（2009）部门462号、（2009）部
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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中新网1月18日电近日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求各省(区、市)食品药品监督管理局对未经批准注册的假药"高效壮骨丹胶囊"
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近日，国家食品药品监督管理局发出通知，要求各省(区、市)食品药品监督管理局对未经批准注册的假药“高效壮骨丹胶囊”进行查处。该药标示
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根据江西省政府采购工作领导小组办公室的（2009） 部门464号文批准的公开招标采购方式，江西省机电设备招标有限公司（以下简称“采
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各有关单位：我局已对以下企业做出准予变更《医疗器械生产企业许可证》决定，请相关申请人持材料接收单或受理通知书，（周一全天、周三下午
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各有关单位：我局已对以下企业做出准予变更《医疗器械经营企业许可证》决定，请相关申请人持材料接收单或受理通知书，十日（周一、周三、周
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