根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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已收到SFDA下发的下列品种的批件，请申报单位持SFDA缴费收据复印件（加盖申请单位公章）或介绍信及个人证件，每周二、四前来领取。
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各相关申请人：根据局规划财务处通知，我局涉及药品审批费（临床研究、人体观察初审费，生产初审费，技术转让费、仿制初审费）的非税收入账
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近期，接国家食品药品监督管理局《关于核查一元堂牌知本天韵胶囊发布虚假广告的函》，群众举报你公司所属的“一元堂牌知本天韵胶囊（国食健
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济南市第四人民医院急救车项目竞争性谈判资格公告一、采购人：济南市第四人民医院联系人：王永强联系电话：0531—81313185二、
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关于公布第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录的通知国食药监械[2011]462 号各省、自治区、直辖市
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济民发〔2011〕46号各县（市）区民政局、财政局、卫生局、人力资源和社会保障局：为进一步完善我市城乡医疗救助制度，切实保障困难群
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我厅于2011年12月14日受理了武警浙江省总队杭州医院提交的武警浙江省总队杭州医院放射性同位素与射线装置应用项目环境影响报告表许
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经国务院纠正行业不正之风办公室批准，国家中医药管理局自2010年起开始开展全国基层中医药工作先进单位建设工作。根据关于全国基层中医
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