根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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日前，国家食品药品监督管理局发布了2011年第4期国家药品质量公告（总第88期），公布了对地高辛片等10个国家基本药物品种，以及磷
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，我局按照《药品经营许可证管理办法》及国家食品药品监督管理局《关于印发体外诊断试剂经营
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日前，国家食品药品监督管理局发布2011年第4期（总第51期）国家医疗器械质量公告，公布了对导尿管产品进行质量监督抽验的结果。本次
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日前，国家食品药品监督管理局发布了2011年第4期违法药品、医疗器械、保健食品广告公告汇总。根据《药品广告审查办法》、《医疗器械广
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序号企业名称注销原因注销时间1宁海县强蛟镇临港村蒋家卫生室（社区卫生服务室）根据宁海县卫生局2011年第三季度医疗机构审批通告该医
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：为及时动态掌握我省基本药物生产企业在全国各地的中标情况，根据国家食品药品监督管理局
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序号受理号姓 名资格证书号单位类别注册时间1.201200028周件0156965宁波市四季康来医药有限公司邹溪店变更2012-0
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各区县卫生局、人力社保局，市属各委、办、局、总公司、高等院校人事（干部）处，各人民团体人事（干部）部门，各有关单位：根据卫生部、人
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根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令《第18、19、20号》、《云南省政府采购条例》、《昆明市政府采购暂行办法》等有关法律法
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苏食药监械〔2012〕28号各市食品药品监管局，省局泰州医药高新区直属分局：为更好地执行新修订的《医疗器械经营企业许可验收标准》，
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沪安监管危化〔2012〕15号关于做好非药品类易制毒化学品单位2011年度网上年报工作的通知各区、县安全监管局，各非药品类易制毒化
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湖南省省直机关政府采购中心受湖南省视频药品安全信适中心的委托，对其湖南省食品药品监督管理系统顶层化设计进行公开招标。结果公告如下:
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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