2013年8月，根据欧洲药品管理局（EMA）的评估决定，法国药品及医疗保健品安全局（ANSM）发布了致医疗卫生人员的一封信，通告对
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各有关单位：根据国家发展改革委《关于调整〈国家发展改革委定价药品目录〉等有关问题的通知》（发改价格[2010]429号，以下简称4
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根据《卫生部医政司关于开展心血管内科专科医师准入考试及心血管疾病介入诊疗考试试点工作的通知》，心血管内科专科医师准入考试及心血管疾
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国中医药科技中药便函[2012]63号各相关省级中医药管理部门、国家中医临床研究基地建设单位：根据国家中医临床研究基地业务建设的统
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国中医药科技中药便函[2012]62号各相关省级中医药管理部门、国家中医临床研究基地建设单位：根据国家中医临床研究基地业务建设的统
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浙江省成套工程有限公司受杭州市钱江新城建设指挥部的委托，就“杭州市妇女医院医用气体系统工程（重新）”进行公开招标采购。具体如下：1
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各设区市卫生局、省直省管医院：现将《卫生部关于印发的通知》（卫医政发[2012]13号）转发给你们，并提出如下要求，请一并贯彻执行
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现有项目浙江省十里丰监狱医院行政办公楼前场地改做工程SLF-A201211006，按规定程序进行了开标、评标，现将中标候选人推荐情
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各区县（自治县）卫生局、市级各医疗卫生单位、重医大各附属医院、三军医大各附属医院：为进一步推动中医医院中医药文化建设，国家中医药管
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厦门市卫生局关于组织申报第四周期医学中心重点专科建设项目工作的通知各有关医疗卫生单位：根据《厦门市医学中心、重点专科建设发展规划》
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已收到SFDA下发的下列品种的批件，请申报单位持SFDA缴费收据复印件（加盖申请单位公章）或介绍信及个人证件，前来领取。地址：杭州
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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据中国之声《新闻和报纸摘要》报道，国家食品药品监督管理总局、工信部、农业部等八部门日前联合发出通知，将进一步加强中药材管理。13-
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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