各有关单位：为全面规范我国药包材注册审评技术申报材料及提升管理水平，宣贯药品包装注册相关指导原则，提高药品生产质量，国家食品药品监
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内 容 概 述各分局、滨海新区局、机关各处室、各直属单位：为贯彻落实天津市食品药品监督管理系统法制宣传教育第六个五年规划（2011
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苏食药监办〔2012〕140号各市食品药品监管局，省局泰州医药高新区直属分局：根据国家食品药品监管局实施药品电子监管工作要求，各级
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：国家局《关于贯彻实施的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌
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关于湖州市吴兴区白雀乡卫生院第二十五届中国（浙江）国际科研医疗仪器设备技术交流展览会招标项目技术参数公示据医疗设备集中采购规范化的
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各药品生产、经营、使用单位：现将省局《关于举办2012年执业药师、从业药师继续教育网络培训的通知》（食药监人函〔2012〕5号）文
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苏食药监安〔2012〕137号各市食品药品监管局，无锡、淮安、盐城市卫生局：现将国家食品药品监管局《关于加强胶囊剂药品及相关产品质
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各设区市人力资源和社会保障局、卫生局，省直有关单位援外医疗工作是我国外交工作的重要组成部分，近40年来，我省各批援外医疗队克服重重
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令《第18、19、20号》、《云南省政府采购条例》、《昆明市政府采购暂行办法》等有关法律法
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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