根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》以及国家食品药品监督管理局《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行》的相关
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各有关部门，社会各界：华中药业股份有限公司（原湖北华中药业有限公司）等7家高新技术企业（见附件）由于企业发展需要，进行了企业名称变
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP
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各相关药品生产企业：受理大厅已收到药品注册处转来的下列品种的药品再注册批件，请申报单位持介绍信组件、领件人身份证组件及复印件，于办
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根据《行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《药品经营许可证管理办法》的相关规定，我
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根据《行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《药品经营许可证管理办法》的相关规定，我
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南京市《药品经营许可证》（零售）变更公示（第2012002003号）根据《行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共
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南京市《药品经营许可证》（零售）变更公示（第2012002103号）根据《行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共
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市直各医疗卫生单位党组织：按照市直机关工委《关于在市直机关共产党员中开展“明权确责”活动的实施方案》的通知要求，结合卫生系统实际，
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陕卫办规发〔2013〕380号各设区市卫生局，杨陵示范区社会事业局，韩城市卫生局，厅直属各单位：根据省卫生厅《全省卫生财务管理人员
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