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一、采购人名称：杭州市滨江医院二、采购项目名称：杭州市滨江医院液氧三、采购项目编号：CTZB-H121229GWZ四、采购方式：公
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根据北京市医疗机构医疗器械管理有关规定，结合我院科室设置、诊疗项目和医院发展需要，拟申报配置64排CT 一台。在申请程序中，需要提
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根据《江苏省卫生厅直属事业单位2012年公开招聘工作人员公告》要求，现将确定参加面试人员的人选及相关面试工作公告如下：一、面试时间
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序号项目内 容1信息名称河北省卫生厅办公室关于认真贯彻落实陈竺部长对我省县级公立医院综合改革重要批示精神和卫生部办公厅有关要求的通
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四川省人民政府办公厅转发省中医药局等部门关于实施四川省基层中医药服务能力提升工程意见的通知川办函〔2012〕255号 二〇一二年十
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渝中医〔2013〕8号各区县（自治县）卫生局，北部新区社发局，市级医疗卫生单位，第三军医大学各附院、解放军三二四医院、武警重庆总队
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定，经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织
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