• 关于开展药品、医疗器械、保健食品广告审查管理工作检查的通知
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    关于开展药品、医疗器械、保健食品广告审查管理工作检查的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为全面贯彻《药品管理法》、《广告法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品管
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  • 关于公布第十三批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物的通知
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    关于公布第十三批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物的通知

    各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局):根据《中华人民共和国药品管理法》第六十
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  • 关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知
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    关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为积极推进处方药与非处方药分类管理,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与
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  • 关于免疫吸附器等产品分类界定的通知
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    关于免疫吸附器等产品分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将免疫吸附器等产品的分类界定通
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  • 关于谷氨酸脱羟酶抗体酶联免疫法检测试剂等两种诊断试剂分类界定的通知
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    关于谷氨酸脱羟酶抗体酶联免疫法检测试剂等两种诊断试剂分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理需要,现将谷氨酸脱羟酶抗体酶联免疫法检测试剂等产品
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  • 关于瘢痕治疗器等产品分类界定的通知
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    关于瘢痕治疗器等产品分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理需要,现将瘢痕治疗器等产品的分类界定通知如下:一、
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  • 关于进口药品目录中第三批非药用物品目录的通告
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    关于进口药品目录中第三批非药用物品目录的通告

    为方便非药用物品通关,规范口岸管理,根据《关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告》(国食药监注〔2004〕62号)要求
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  • 关于进一步实施生物制品批签发工作的通知
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    关于进一步实施生物制品批签发工作的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻执行《疫苗流通和预防接种管理条例》(国务院令第434号),进一步推
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  • 关于调整部分麻醉药品经营企业的通知
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    关于调整部分麻醉药品经营企业的通知

    有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强对麻醉药品经营的管理,更好地满足医疗需求,根据目前各地药品经营企
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  • 关于认可国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心合成树脂牙等产品和项目检测资格的通知
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    关于认可国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心合成树脂牙等产品和项目检测资格的通知

    国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心:根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔20
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  • 关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知
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    关于义齿粘合剂等产品分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理工作的需要,现将义齿粘合剂等产品的分类界定通知如下
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  • 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
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    关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局):根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规
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  • 关于发布试用药品注册填报软件的通知
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),解放军总后卫生部,各药品注册申请人:为实施《药品注册管理办法》(局令第1
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  • 关于印发《互联网药品交易服务审批暂行规定》的通知
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》(国办〔200
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  • 关于发布预防用生物制品注册申办须知的通知
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    关于发布预防用生物制品注册申办须知的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部,药品注册申请人:为贯彻《中华人民共和国行政许可法》,深化药品
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  • 关于印发《疫苗临床研究报告基本内容书写指南》的通知
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强对疫苗类生物制品临床研究的指导,进一步规范临床研究报告的格式,我司
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  • 关于角膜接触镜不属于植入医疗器械的通知
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):国家药品监督管理局令第15号《医疗器械分类规则》明确植入医疗器械为:“任
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    发布部门:药品市场监管处发布时间:2005-11-23来源:浙江省食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,
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    各省、自治区、直辖市、中央和国家机关有关部委(集团公司)、计划单列市、新疆生产建设兵团关工委、教育厅(教委)、司法厅(局)、农业厅
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