在科学家探索癌症治疗的各种策略中，肿瘤特异性靶向导入癌细胞策略，特异性强，效果显著，基本上不损伤正常组织，因此肿瘤靶向治疗是肿瘤治
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日本科学家用高分子材料代替无毒性的病毒作载体，进行基因治疗实验获得了成功，这可能有助于提高治疗的效果和安全性。日本国立循环系统疾病
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伊利诺大学巴那平原分校（Urbana-Champaign）的科研人员通过研究带负电脂质(lipid)与DNA分子的交互运作，发展出
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通常人们所说的血友病其实是A型血友病，这种类型占到所有血友病病例的80%-85%，其患者缺乏第八凝雪因子。现在，爱荷华州大学Roy
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动物试验研究结果表明：联合应用基因疗法，可以使条件致细胞毒性药物的免疫刺激作用加倍，增加多形性恶性胶质瘤的存活率。众所周知，多形性
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受国家科技部委托，江苏省科技厅于8月19日组织专家对江苏吴中实业股份有限公司承担的国家科技攻关引导项目“人内皮抑素基因药物研究”课
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研究人员报告，Fas配体(FasL)基因转移到类风湿性关节炎(RA)患者的滑膜组织可增加凋亡细胞的数目，减小滑膜的体积，显示出使用
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9月16日美国媒体报道，佛罗里达州州立大学基因研究所的科学家们利用基因疗法，使患有视网膜分裂的老鼠重见光明。科学家介绍，视网膜分裂
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“一次两片，一日三次”。到医院看过病的人大概都见过医生所开的用药医嘱。不久的将来，你会看到医生开出一次1.45片，每日次数都不同的
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日前,我国台湾提出一项发展“生医科技”计划，将以5年至少投资140亿元新台币的速度抢占基因治疗市场商机。据悉，这项计划将通过台湾健
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世界首个基因治疗药物“重组人p53腺病毒注射液”（注册商标名“今又生/Gendicine）由深圳市赛百诺基因技术（SiBonoGe
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高血压是导致全世界成年人死亡和瘫痪的一个重要因素。因此，研制出能很好地控制血压的药物或疗法对个人和整个人类的健康具有重要意义。一项
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ArnoldMotulsky博士：美国科学院院士,美国人类遗传学学会前主席，美国医学遗传学泰斗,与VictorMcKusick博士
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英国科学家将耗资一千万英镑研究再生基因疗法，使肢体截断或受伤的病人，有朝一日能够自己重新长出肢体，不留疤痕。曼彻斯特大学和治疗基金
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基因治疗技术取得了突破性进展，近日，美国科研人员利用该新技术治愈了老鼠的苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）。尽管
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据10月15日俄罗斯媒体报道，英国专家称，最新的研究成果将给那些被截肢或是四肢畸形的人带来新的希望。研究蝾螈肢体可以再生的秘密可能
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肿瘤之所以复发，是由于干细胞存在，化疗后即使存在万分之一的干细胞，肿瘤也会复发。用一种“癌症的靶向基因病毒治疗法”，有望把肿瘤干细
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11月2日，美国医学中心的李锡玲博士携带着她的研究项目来到广州医学院做艾滋病临床基础研究报告，并计划就基因治疗艾滋病这一课题在中国
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目前对于神经疼痛这种神经疾病，尚未出现特效药。美国科学家日前使用转基因方法，大大缓解了患有这种疾病的实验鼠的痛苦。神经疼痛是一种常
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人类基因组计划取得超乎想象的飞速进展，促使人们对基因治疗的前景充满信心。要成功地实施基因治疗，必须具备三个关键因素：针对性的治疗基
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