摘要固相萃取技术是一种发展较快的样本处理技术。本文综述该技术的基本原理和方法，近年来填料的改进，操作方法的创新，自动化仪器的发展及
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上海市地方标准DB31/XX-1999Methodforthedeterminationofclenbuterolresiduei
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Methodfordeterminationofclenbuterolresidueinporkliver(送审稿)2000-
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摘 要：报道了用硅酮固定液OV-17改性，以自制的非水溶性β-环糊精聚合物为固定相，采用超动态法制备出柱效高，热稳定性好的弹性石英
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摘 要：报道了一种用超临界流体萃取水果蔬菜中多种残留有机磷的方法。样品与硅藻土混合后用超临界CO2提取（萃取压力为 30MPa，温
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摘 要：建立了高效液相色谱法测定全血环孢霉素A浓度的方法。全血样品经多步处理后以20μL注入reosolveC18，5μ色谱柱，采
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摘 要：用三种不同来源的标准气，当实验测定了氮气作载气时，以甲烷作标准物，氢气在热导检测器上的相对摩尔校正因子值为0.210和相对
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摘 要：用 V(N，N-二甲基甲酰胺)∶V(1，4-二氧六环)∶V(二甲基亚砜)=5∶2∶1 混合溶剂溶解试样，利用 Waters
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摘 要：根据反相液相色谱的保留值方程lgK′=a+c.cb，结合型胆汁酸的选择性变化规律lgα=Δα+Δc.cb及结合型胆汁酸的标
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摘 要：介绍了一种用气相色谱法准确快速测定化妆品中VE含量的新方法。该法以VC作保护剂，用环已烷提取样品，SEP-PAKALUM-
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摘 要：采用BPX-70毛细管色谱柱对季戊四醇的一溴代、二溴代和三溴代产物进行了分离和定量分析，用内标法定量，木糖醇为内标物。该方
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摘 要 用气相色谱以程序升温方式分析了重整生成汽油，并将各组分程序升温保留时间转换为恒温保留指数。以各组分在OV-1和SE-54固
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摘 要 采用BF3-CH3OH酯化衍生法，以正辛酸作内标，建立了3-羟基丁酸、巴豆酸、3-羟基丁醛、巴豆醛等混合体系中3-羟基丁酸
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摘要：在测定了GDX-101～GDX-105系列固定相的相对麦氏常数的基础上，考察了柱温140～220 ℃时，GDX-101及GD
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摘要：系统考察了55种非离子型化合物(包括11个氯代苯类、14个烷基苯类、22个多苯和多环芳烃类化合物、8个农药)在土壤淋溶柱色谱
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摘要：发展了一种用于制备反相高效液相色谱填料的实用、经 济的方法。以γ-环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为中间偶联试剂，将十八烷基脂肪酸
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摘要：应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内
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摘要：毛细管电泳通常是在以水为溶剂的缓冲溶液中进行的，事实上以纯有机溶剂替代水介质同样可以完成特殊样品的电泳分离，且存在诸多优点。
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摘要：利用大口径毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)方法，直接进样测定了饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二
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（1）薄层色谱推进器的制做：有的朋友无法购置薄层色谱推进器，本人推荐一种自制薄层色谱推进器的方法，在市场上购置一块30cm长的有机
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