溶质分子式分子量mol/lg/l重量(%)比重配制mol/l溶液的加入量(ml/l)冰乙酸ch3cooh60.0517.40104
6
溶质1n0.1n0.01n0.001n乙酸0.402.903.403.90盐酸0.101.072.023.01硫酸0.301.20
6
1.无标记对照DNA1 此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt Hinf
8
1.标记DNA探针 每次标准的反应可标记10ng至3μg线性的DNA,也可标记更大量的DNA,但所有的成分和体积要相应增加。(1)
9
(1)10 ×缺口平移缓冲液:200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2;100mmol/Lβ
9
(1)1×PBS:由10×PBS溶液稀释而成,储存于4℃;(2)20×SSC(pH7.0);(3)2×SSC,由20×SSC溶液稀
7
1.PBS液 取NaCl 8.5g,Na2HPO40.85g,KH2PO40.54g,加水至1 000ml即可。2.DAB溶液 取
6
流式细胞计的基本结构流式细胞计主要由四部分组成。它们是:流动室和液流系统;激光源和光学系统;光电管和检测系统;计算机和分析系统。(
9
(1)参数测量原理:流式细胞计可同时进行多参数测量,信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的,所谓测量区就
7
(1)调试和校准:流式细胞计在使用前,甚至在使用过程中都要精心进行调试,以保证工作的可靠性和最佳性。调试的项目主要是激光强度、液流
7
一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以
5
一、纺锤体阻断剂(Spindle inhibitor)在有丝分裂过程中,随着纺锤丝的形成,染色体被牵引到一起难以观察其形态。纺锤体
7
1、检查葡萄糖试剂配方一本尼迪克(Benedict)溶液(1) 在400毫升蒸馏水中溶解85克柠檬酸钠和50克无水碳酸钠。(2)
9
1、肌细胞分离液配方一马克凯郎(Maccallum)液取1份浓硝酸、2份甘油、3份水,混合后就得到马克凯郎液。把新鲜的肌肉组织小块
7
化学合成培养基大致由6种成分组成:(1)糖类,②多种无机盐类,(3)微量元素,(4)氨基酸、酰胺、嘌呤:(5)维生素;③生长素。此
6
诱导培养继代培养生根培养草莓匍匐茎1/2MS+BA0.21/2MS+BA0.51/2MS吊钟海堂叶片MS+BA1.0+NAA0.2
9
为了表征仪器性能,往往根据使用目的和要求而提出几个技术参数或指标来定量说明。对于流式细胞计常用的技术指标有荧光分辨率、荧光灵敏度、
6
基础培养基绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质。最广泛应用的培养
5
pH0.2mol/L NaH2PO4(ml)0.2mol/L Na2HPO4(ml)5.793.56.55.892.08.05.9
7
pH0.2mol/L Tris(ml)0.2mol/L HCl(ml)H2O7.1910.018.012.07.3610.017.
6