1 试剂a.固定液：甲醇。b.磷酸盐缓冲液：1%磷酸二氢钾30ml，1%无水磷酸氢二钠20ml，用蒸馏水加至100m1。c.姬姆萨
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良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的
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当免疫组化染色没有出现预期结果时，应系统地查找原因，而每一次只能排除一种可能的原因。对照/标本无染色① 确认是否忽略了应该加的某种
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一、非特异性染色的主要因素组织的非特异性染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了
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（一）、仪器设备1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉；2）水浴锅（二）、试剂1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl
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1、载玻片的处理：抗原修复过程中，由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。为保证试验的正常进行，可选用我公司提供的ZL
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一、非特异性染色的识别常出现在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处，坏死组织及固定不良的组织中心处。表现为弥漫性，均匀性的背景染色。也可
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一、定义；免疫PCR是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。用抗体检测抗原是免疫学的最
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一、单克隆抗体的概念和原理免疫反应是人类对疾病具有抵抗力的重要因素。当动物体受抗原刺激后可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决
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酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记SPA等。酶标记物质量的好坏直接关系到免疫酶技术的成功与否，因此被称为关键的试剂。酶标记
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（一）材料与试剂配制1.动物血清2.硫酸铵饱和溶液硫酸铵800g~850gH2O1 000ml加热至绝大部分溶质溶解为止，趁热过滤
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（一）材料1.血清2.葡聚糖凝胶G2003.洗脱液0.01Mol/L pH7.4PBS（0.14Mol/L NaCl或0.1Mol
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（一）材料与试剂配制1.DEAE52纤维素2.0.10Mol/L ZnSO4液ZnSO4·7H2O 2.88g加水至1 000.0
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（一）材料与试剂1.初乳2.SephadexG2003.0.10Mol/L pH6.8PB液4.0.01Mol/L pH7.4PB
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（一）免疫球蛋白的提取（二）荧光素1. 荧光色素的基本条件（1）具有化学活性基团，如异硫氰基（-NCS）等，易与免疫球蛋白结合形成
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（一）制片选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片，洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪
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（一）原理免疫电泳是琼脂平板电泳和双相免疫扩散两种方法的结合。将抗原样品在琼脂平板上先进行电泳，使其中的各种成分因电泳迁移率的不同
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（一）原理在pH8.6的琼脂凝胶中，抗体球蛋白只带有微弱的负电荷，在电泳时，由于电渗作用的影响，抗体球蛋白不但不能抵抗电渗作用向正
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（一）原理抗原在含有抗体的凝胶中进行电泳，在电场作用下，抗原向一个方向移动，在移动的过程中，逐步与凝胶中的抗体结合而沉淀呈火箭状。
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（一）原理交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离，然后使已分开的各抗原成分
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