(1)取新鲜鸡血以0.85%生理盐水制成10%的悬液。(2)称取0.5克PEG(MW=4,000)放入试管内，在酒精灯上融化之，迅
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方法一1.收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.离心去P
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次。2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～
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1.离心收集细胞，PBS洗1～2次2.1%多聚甲醛低温下固定15min。3.3ml PBS洗1次，70%乙醇固定，冰箱内放置1～3
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1.悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.2
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1.细胞收集：悬浮细胞直接收集10ml的离心管中，而帖壁细胞先用滴管轻轻吹打，调亡细胞一经吹打可能脱壁，收集到10ml的离心管中，
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方法一：1.收集细胞（5×106）1000r/min，离心5min，去上清。2.PBS洗一次，1000r/min，离心5min，去
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1.96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/L PBS洗涤1次（如为悬浮细胞则用离心洗涤）。2.去洗涤液后加入磷酸
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1.体外细胞培养结束后，去培养液，加入11%的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。2.固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。3.
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1.细胞以1.5×105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4% FCS培养液同步化3天，
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一、DNA聚合酶或Klenow大片段介导的原位缺口平移（ISNT）1.切片常规脱蜡，梯度乙醇复水化。2.将切片组织浸入2×SSC液
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1.用细胞培养液等量混合效应细胞和靶细胞，30℃水浴10分钟。室温中250×g离心5分钟，去上清液。同量靶细胞不加效应细胞同样处理
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1.用不同方法诱导细胞调亡后，取106调亡细胞，置1.5ml离心管中，用PBS洗涤一次。在微量离心机上全速离心5秒钟，去上清液。加
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一、原位缺口翻译检测裂解的DNA片段1.取106经促调亡物质处理的细胞，用1% BSA-PBS洗涤细胞后加入0.1ml FITC标
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1.按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。2.吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心
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1.在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4WEHI-164细胞的培养液（含10%小牛血清的RPMI-1640培
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1 PS（磷脂酰丝氨酸）在细胞外膜上的检测PS从细胞膜内侧转移到外侧在细胞受到凋亡诱导后不久发生, 可能作为免疫系统的识别标志。A
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细胞凋亡晚期中，核酸内切酶（某些Caspase的底物）在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 的DNA片段。
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⑴脐带收集：用无菌止血钳夹闭脐带两端，在止血钳外侧剪断脐带，放入盛有4℃Cord Buffer的饭盒内。脐带在4℃放置不应超过2
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1. 准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2. 布局：点燃酒精
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