新闻背景：2012年5月25日至5月27日，第二届全国睡眠障碍学术会议北京召开，本次会议由中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组主办，
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中医学是整体医学而不是局部医学，是动态医学而不是静态医学，是功能态医学而不是形态（解剖）医学，因而有着自身独特的诊治及预防疾病的原
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患儿，男，12岁，因腹痛、恶心、呕吐、气喘、低热4~5日，当地治疗无效来诊。查体：体温37℃，精神差，呼吸急促，两肺呼吸音粗，心率
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任督二脉、猪蹄厅长……甘肃省卫生厅伴随着网络热议走进了公众的视野。本是一个普通的行政单位，却一次又一次处于舆论的风口浪尖。网络热词
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[提要]6月9日，河南光山县4岁患儿输液前未做皮试致病危，转院途中其家属遭救护车停驶逼要1200元车费，以致耽误了最好的抢救时机，
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全国政协委员、中国中医科学院中医药防治艾滋病研究中心常务副主任王健建议，要进一步支持中医药在防治艾滋病工作中发挥积极作用。王健呼吁
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据澳大利亚《每日电讯报》6月1日报道，总部位于法国里昂的国际癌症研究机构（IARC）近日称，受人口增加和生活方式因素影响，到203
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德国殷格翰和美国印第安纳波利斯2012年6月12日电--勃林格殷格翰公司和礼来公司（NYSE:LLY）在美国糖尿病学会®（ADA）
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FDA收到的抗癌药物批准申请数量一直在上升，预计今年会有20多个。这些新技术有些被证明是成功的，包括靶向特异基因突变的药物，利用人
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强生公司（J&J）的醋酸阿比特龙（Zytiga）于2011年被FDA批准用于晚期前列腺癌的治疗，而最新研究表明Zytiga或能有效
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世界糖尿病领域的领头羊--诺和诺德公司（NovoNordisk）今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经批准Levemir（注射
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2012年5月24日，武田制药（TakedaPharmaceutical）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其2型糖尿病
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GW医药公司开始SativexIII期临床研究，用于治疗在慢性Opioid治疗中晚期癌症患者。Otsuka医药公司拥有此药在美国的
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2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚
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5月28日，巴勒斯坦生物技术公司Andromeda宣布，美国食品药监局（FDA）已授予DiaPep277孤儿药地位，用于治疗有残余
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2012年6月2日，路透社，一项试验发现，在那些对激素类药物停止响应但尚未接受化疗的前列腺癌患者中，强生（Johnson&John
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美国食品药监局（FDA）批准Genentech公司Perjeta，结合Herceptin和docetaxel化疗，用于治疗HER2
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礼来公司JAK1（蛋白质络氨酸激酶1）和JAK2口服抑制剂Barcitinib，IIb临床研究取得可喜成果，这是一种治疗活性类风湿
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三位老师在冯建梅的床前为她进行毕业论文答辩。再翻看冯建梅的人人网主页，发现已经大半年没有更新了，最新的状态还是今年1月份的一份有关
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患病少年17岁少年突患淋巴癌，父母耗尽积蓄无奈停止治疗2月余为再看一眼西湖，全家卖了小麦揣着仅有的2000多元到了杭州。病床上，小
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