现场互动问：如何根据病人糖化血红蛋白的指标调整治疗方案？答：糖化血红蛋白（HbA1c）能反映2～3个月的血糖控制水平，且糖尿病控制
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2007年12月14日，浙江省舟山市食品药品监督管理局召开药品批发企业质量管理工作座谈会，全市5家药品批发公司的分管药品质量、经营
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2007年12月21日Circulation. 2007 Dec 10 [Epub ahead of print] 医学空间（M
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19号召开的全国采用国际标准工作会议提出，到明年底我国将力争达到出口产品、食品与消费品等安全性能、进出口贸易与涉及人身健康安全的检
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发布部门：医疗器械处发布时间:2007-05-18来源：浙江省食品药品监督管理局浙ICP备05007175号中文域名：浙江省食品药
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杭州市高校内设医疗机构药房规范化试点工作顺利完成发布部门：办公室发布时间:2007-05-18来源：浙江省食品药品监督管理局为加强
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12月11日至13日，实验动物科学部，分三批进行了实验动物屏障规范操作培训。此次培训得到了各相关部门的高度重视，来自基础医学院、健
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本报讯 （记者陈 飞）《抗菌卫生用品抗/抑菌效果评价方法》国家标准制定启动会日前在河南省平顶山市召开。全国消毒标准委员会秘书长、中
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图为邵逸夫医院的药师们在工作。（资料图片）JCI是国际医疗卫生机构认证联合委员会（Joint Commission on Accr
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第二类医疗器械注册产品标准复核意见表 医疗器械注册产品标准复核意见表.doc
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11月30日下午，我院在文化活动中心举行解决“看病难看病贵”、规范医风行为承诺书签字仪式，秦银河院长、文德功政委等院部领导和科主任
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湖北省公费医疗管理委员会办公室鄂公医办〔2007〕3号省公医办关于调整病房住院床位费公费医疗最高报销标准的通知省直各公费医疗享受单
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无论是美国药剂师协会、医院药房、连锁药店，医师和药品的管理都已实现了现代化，而且政府都有一整套严谨的相关法规进行监控。病人的医疗费
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本报讯 近年来，山东省五莲县食品药品监管局紧紧围绕规范化建设这一中心工作，通过建立健全规范执法事前预防、事中监控和事后惩戒机制，不
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临床试验对照药品是药物研发和评价过程中对获准进入临床试验药物的安全性、有效性和质量情况进行系统比较的参考标准，是技术评价的要素之一
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对医疗器械生产企业未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的处罚索 引 号:A46B-2007-100分类:食品药品监管 ; 行政处
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12月6日，健康报报道了某医院为一位精神分裂症患者进行精神外科手术的消息。患者11月7日住院，11月14日实施了“选择性脑内边缘系
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国家食品药品监督管理局局长邵明立28日表示，我国计划用3年至5年的时间，分期、分批完成4000余个中成药标准的规范和提高工作。邵明
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浙江省镇海区通过抓宣传培训提高质量意识、抓渠道供应严控药品源头、抓示范药房建设树立先进典型三块重点工作，几年来，农村的药品“两网一
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为加强药品安全监管工作，指导全省GMP认证检查员较快地学习好、理解好、掌握好国家食品药品监督管理局新修订的GMP认证检查评定标准，
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