
李土文挺着肿胀的肚子和父亲求药费。
新快报讯记者黎秋玲文图报道14岁,正是青春飞扬的年龄,然而,出生6个月就身患β型地中海贫血重症的李土文却不得不挺着肿胀的肚子沿街乞讨,以筹得每月输血所需的救命钱。“医生说,要把他的脾切除,不然很难活命了。”前日,李土文的父亲对新快报记者说,要治好儿子的病起码要30万元。
寒风路边掀衣露出大肚
前日下午5时许,天河区中山三院门口路边人来人往。虽然有点阴冷,但李土文卷起了身上的红色背心,这样路人一眼就能瞧见他那鼓得像十月怀胎般的肚子,肚皮下的血管清晰可见,似乎吹弹可破。这对来自化州的父子脚下放着求助信和一本本病历本,让人们一下就明白。李土文低头接过纸币,苍白的小嘴不断说“谢谢!谢谢!”
“实在没办法才带着他到街上乞讨,每个月输血的费都付不起了。”李父告诉记者,儿子出生6个月后发病,证实患有先天性β型地中海贫血。1997年起一直在广州中山三院治疗,打针、吃药、输血活命至今。
记者眼前的李土文,皮黄骨瘦,怎么看也不像已经14岁了。李父说,10多年来,由于一直没钱做系统治疗,儿子的肝脾日益增大。
切脾移髓两手术要30万
基本没有造血功能的李土文,每月都需要上好几回医院,输两三百毫升血液。“孩子现在已经大小便不能自理,要时刻看着他,所以我也不能打工挣钱了。”李父十分无奈。
“医生说只有做骨髓移植手术才能治好,但当务之急是要进行切脾手术。两项手术要30万元!”李父说,这对他们无异是天文数字。
“经多年治疗,家里已负债累累。如果可以,我宁用自己的命换儿子的命啊!”李父哽咽着说。他们希望能有好心人伸出援助之手,给孩子筹上救命钱。
(热心读者若希望帮助李土文父子,请致电本报热线:87776333)