卫生署会议结论—新生儿性别失衡，将朝源头管理

日前媒体大幅报导医师KUSO抗议卫生单位因接生性别比异常而约访的信息。对此，卫生署极为重视，并作出正向回应。

卫生署表示，台湾性别失衡严重，而联合国人口基金会又将此列为重点，有必要正视并有效改善。

为深入检讨及妥善处理近日医师之反映，国民健康局局长邱淑媞提请召开跨局处会议，获卫生署长邱文达高度重视与支持，特别指示由许铭能副署长召集。6月28日开会后决定: 1.尔后将管理重点摆在源头之试剂与检验管理，加强检验设备及试剂的稽察；2.除落实过去已公告禁止以母血进行性别检查事项外，为避免仍有以性联遗传疾病检查作性别检验之状况，造成管理漏洞，医事处将考量禁止以母血进行性联遗传疾病检验，并进一步与相关学者专家讨论后公告。

卫生署表示过去即希望从源头管控，因此，一方面完备相关法制作业，一方面先采用接生性别比，间接作为是否有性别选择的初步讯号，对于显着偏高者进一步去了解与作法令宣导，请医师共同拒绝性别选择。这种作法耗时费事，然亦有初步效果，下一代出生性别比已从全球第3高降到第15高。不过，时间久了，效果也达到极限，今年1-5月，出生性别比又从去年的1.074爬升到1.080。

卫生署表示，近三年来积极进行法令的完备化，希能防止任何可能进行违法性别检测的漏洞。在医师行为管理上，于100年1月13日以卫署医字第1000200809号令公告“医师执行非性联遗传疾病诊断所施行产前性别筛选之处置，或仅以胎儿性别差异为由进行之人工流产等行为，为医师法第28条之4第1款规定不得从事之医疗行为”，若查获违法，可依医师法、医疗法逕予处分，甚至可移送检调依刑法堕胎罪论处。

对于检验试剂，则由食品药物管理局于100年3月4日以署授食字第1001600760号函规定，凡可检测胎儿性别之“商品化性染色体相关遗传(即性联遗传)疾病检测试剂，应以医疗器材列管，且该等商品不得用于胎儿性别预测，并应于仿单上加注‘本产品不得用于检测性联遗传疾病以外之胎儿性别’”，违者依药事法之规定论处。TFDA表示，该局迄今并未接获相关申请、因此亦尚未核准任何一家此类试剂。

这次开会获致之初步结论，就是朝源头管控，加强试剂与检验之管理与稽查，若于源头查获可疑迹证，则向下游追查，希能减少基层之负担与对后端临床医师之困扰。未来将进一步与相关医师及医检团体讨论，并落实执行，以减少性别筛选导致男女比例的失衡。