辉瑞戒烟药物或致心脏病等 FDA将重新评估

新华网华盛顿6月1日电针对越来越多的有关戒烟药Champix引发抑郁、自杀、视力受损等不良反应的报告，美国食品和药物管理局日前表示将重新评估这一药物的安全性。

美国辉瑞公司生产的Champix是一种非尼古丁戒烟处方药，2006年获准在美上市。此后，不断有报告指出，该药可能引起抑郁、自杀等副作用。不久前，一份新研究报告则显示，这种药物还可能导致心脏疾病、视力受损等其他不良反应。为防止服用此药导致事故，美国联邦航空局已下令禁止飞行员和空管人员使用这种戒烟药。

美药管局药物评估和研究中心主任珍妮特·伍德科克表示，药管局将对所有的不良反应案例进行分析，以确定这些不良反应是否与这种戒烟药存在必然联系。

此前，在美药管局的要求下，辉瑞公司于2007年11月底更改了上述药物的说明书，标明其可能引起不良精神状况，但说明书上并未列出可能导致心脏疾病、视力受损等不良反应。