在新理论下重新认识过去的结果

读者童涌来信

尊敬的编辑：

您好！

贵刊第122期刊发的《它山之“毒”可以攻癌》一文关于ONXY-015部分以及今又生的描述我有一些疑问。

文中作者提到ONXY-015会表达P53蛋白，但根据科研资料，ONXY-015并不带有P53基因，故不会在感染癌症细胞后大量表达P53蛋白。

此外，关于今又生为溶瘤病毒药物的描述，我认为该药为全球首个获准上市的基因治疗药物，但并非为溶瘤病毒药物，该药在癌症细胞中也不会复制，因为其使用的腺病毒载体为复制缺陷型，仅仅是携带了P53基因。

而笔者所在的上海三维生物技术公司2005年获得原国家食品药品监督管理局批准的“安柯瑞”新药，是全球首个、目前也是唯一获批的溶瘤病毒产品。盼回复。

编辑回信

读者童涌：

感谢您的关注，经与文章作者王建新博士讨论，该文部分内容有偏差。我们作以下补充说明：ONXY公司其他溶瘤病毒研发产品中包含有P53基因，但ONXY-015并不包含该基因。相反，ONXY-015通过剔除腺病毒的E1b基因减收宿主P53的抑制，从而在理论上可以使病毒更快地在P53缺失的肿瘤细胞内繁衍，最终达到溶瘤的效果。由于该产品在临床试验中并未达到理想结果，迫使该公司终止了该产品的进一步开发。国内有研究表明，ONXY-015的抗癌作用与肿瘤细胞内P53的状况无关，而与肿瘤细胞表达的病毒受体水平相关，进一步解释了该产品溶瘤的作用机制以及在临床试验中效果不稳定的原因。

此外王建新博士认为，今又生是用腺病毒载P53基因进入癌症细胞。在当时的主流认识层面上，大家都认为其主要作用是基因治疗。而腺病毒本身作为溶瘤病毒这一点在当时并没有得到足够的重视。从基因治疗角度来看，P53也只是公认引起癌变的几个主要关键变异之一。今天我们从这两个方面去看今又生，不能否认其中病毒的溶瘤作用。当然，这还有待进一步证实。科学的发展途径之一就是在新的理论下重新认识过去的结果。